第三十四章 讓我陪你，直到世上再無奇跡2
別人是久病成醫，常順兄弟是因愛成醫。
他熟悉跟白血病有關的很多數據，他在網上查過不同的骨髓移植專家的名字，他比較過濟南、天津、北京不同醫院的無菌艙，以及他所能調查的患者的康複情況。
這家醫院不能去，因為他們的血液科基本全是成年白血病患者，他們在治療兒童白血病上經驗不足。
那家醫院不能去，因為去年他們動過手術的一個孩子今年複發了，他們“殺不幹淨”癌細胞。
他還是想帶著女兒去北京。
孩子的白細胞成倍增長，因為肺部感染又做不了化療，他在網上查了一堆資料之後，買了幾袋子中藥，淩晨四點熬一波“紅湯”，七點再熬一波“白湯”。
其實，醫生很討厭這樣的患者家屬：“到底是你治，還是我治？你這麽會治，那你治吧。”
他衝著醫生嘿嘿地笑：“您治您治。”
前段時間，常順兄弟給女兒買了平板電腦。
女兒不間斷的化療持續了一年。
之前愛蹦愛跳的小女孩，現在基本不說話，脾氣也越來越大。
那是化療後的正常反應。焦躁、不安，成年人都無法控製的情緒，何況一個6歲的孩子。
常順兄弟先是讓女兒在手機上看動畫片，後來，狠了狠心，給她買了平板電腦。
女兒最最喜歡的電視劇是《花千骨》，她倒不迷戀花千骨和白子畫之間的虐戀，她最喜歡的是古靈精怪的糖寶，看到糖寶她就會笑。
小家夥在微信裏對我說：“大大，你真帥。”
很清脆的童聲，帶著咳嗽。
“你才漂亮呢，比花千骨還漂亮，比糖寶還可愛。”
我能聽到她嗬嗬地笑。
孩子的媽媽也從菏澤到了濟南。
前一段時間，她出了交通事故，頭結結實實地撞在了水泥樁子上。因為交通事故的後遺症還沒有完全消退，她經常暈。
有一個本土的選秀節目的導演聯係上了他們，希望通過節目幫他們繼續籌款。
“我不怎麽會唱歌，記不住歌詞，我就希望我的孩子能活。”
媽媽一邊抹眼淚，一邊狠狠地說。
嘴巴的形狀，有些扭曲。
我周圍很多朋友都不敢看我直播節目裏的那段視頻。
常順兄弟在哭，我也在哭。
有的朋友告訴我，看了兩分鍾就關了，不敢看。
他們拒絕悲情，抵觸病痛，他們給我的理由是自從做了爸爸，自從做了媽媽，會自動屏蔽類似的信息。
對此，我無語。我知道這是柔軟，但是不是也很堅硬。
我很想問一句，如果是你的孩子出了類似的問題，你成了主角，你怎麽辦？
我很愛我的朋友，我也知道這個問句很操蛋。
所以，我沒問。
我喜歡的萬芳在唱：
……
我們還是會小心翼翼，
……
我們也還有擁抱的能力，……
仍然會守護彼此，不會提前離席。
……
……
……
我們將不再感到可惜，
……
我們不要傷心了。
節目直播的時候，我說：“人來人往，萬家燈火，可是我們不知道那個窗口裏，到底是什麽故事。”
隻是，兄弟，我們不要傷心了。
因為，還有很長的路，要走。
“我不知道我見你有什麽意義。”
他回了兩個字：“安慰。”
這是我和常順兄弟之間的對話。
他說，女兒的白血病出現了腦轉移，半昏迷狀態，左半邊身體已經沒有了知覺。
一度，我不太敢給他隨便發信息。
貌似若無其事的簡單問候背後，是琢磨了太久終於按下發送鍵的小心翼翼。
下了電視直播，衣服沒換，背著雙肩包，跑去醫院。
有個同事問我：“我去送你吧？”
“順路嗎？”
“不順，但可以去送你。”
“那算了吧，我走過去。”
從台裏到醫院，大概走路十分鍾，我需要十分鍾來整理思路。
在路上，我認真聽一個剛認識不久的朋友給我發來的二十多段語音，講她所遇到過的白血病患者。她是一個堅強且柔軟的女子，她說哪怕孩子真的離開了也是上天的禮物，因為上天不希望孩子如此痛苦，更不希望看到爸爸如此痛苦和操勞。
電台的一個姐姐給我發了一位企業家的留言：“類似的信息我每天都能收到一大堆，不僅是個人，還有很多是來自政府和各種慈善機構，就算我要選擇救助也不知道該救助誰，如果選擇都救助，那我再有一百個這樣的企業也依然是杯水車薪。解決問題的根本原因是需要國家說話，而不是你或者我。”那個姐姐氣憤地說去他媽的企業家，在微信裏把人家拉黑了。
還有一個姐姐給我打了很長時間的電話，跟我說要試試她推薦的那位老中醫。據說那位老中醫治好了很多白血病患者，她說我看了你的直播知道你很忙我說得也很混亂，我先掛了。
其實，我的心裏也很混亂。
孩子從4樓的肺病科搬到了5樓的血液科，我還沒去過。
正當我準備打電話問常順兄弟孩子的病房號的時候，遠遠飄來一聲“新哥”。
我循著聲音去找，無果。
他又叫了一聲，我看到了他，滿眼的灰色，正在打電話。
我走過去，他的臉上全是淚。他在給孩子的奶奶打電話，內容是他想放棄治療帶著孩子回家。
我說：“我沒吃飯，你陪著我吃飯吧。”
我們到了肯德基。由於一整天的工作，我中午吃了漢堡王，下午吃了麥當勞，現在是肯德基。
“我下午已經吃過了，所以，你也要吃。”
他就像啄米的小雞一樣，吃著薯條，吃得很艱難。
因為，他心裏想的是女兒晚上就喝了一口粥。
他用一張餐巾紙包了一塊雞翅，要帶回去給女兒。
還是有人不斷地在給他發紅包。
其實，他從醫生告訴他癌細胞轉移到腦的時候，已經沒有接收過紅包了。他跟每一個發來紅包的人說：“謝謝您，孩子現在的情況不太好，如果孩子恢複了正常，需要錢我再收。謝謝，感恩。”
有人執拗，回他：“如果你不接受，我就天天發。”
他苦笑著給我看這樣的對話。
常順兄弟說像做了一場夢，昨天孩子還能說會笑，現在說一個字都很艱難。
“太快了。”
他覺得遺憾，“如果我知道這麽快，我這次就不會把她帶到濟南，我肯定帶著她出去玩玩，去個遊樂場什麽的。”
事物的細節是規律性的，事物的整體是命運性的。
曾經的他，一度不信命，常順兄弟隻信自己的努力和抵抗。
而現在，他已經開始考慮是不是該把善款退還每個好心人。他想寫點東西告訴更多年輕父母關注白血病，他希望全社會能夠注意到“小白”這個群體，他甚至開始考慮要捐出孩子的器官。
“我女兒最該被保留的是她的眼角膜，她的眼睛那麽漂亮。”
但常順兄弟又想帶著孩子回老家，回到那間破敗的房子裏。
常順兄弟說：“那是她出生的地方，她該回去。”
如果回到菏澤老家，按照醫學標準，就沒法捐獻器官，而如果不回去待在醫院，他認為女兒會更痛苦。
“新哥，你看孩子現在躺在病床上，一動都不能動。”
本來情緒有些緩和的他，又垂著腦袋哭。
直播的節目裏，我說：“在過往我的評論中，不管是天災還是人禍，不管是地震還是火災，很少說希望有奇跡發生。”
為什麽？
因為我更相信概率和理性。
而“奇跡”，往往成為責任推卸的借口，和不作為時的表演。
但，此刻，我無比希望奇跡的發生，就像一場盛大的魔術表演——璀璨的焰火，遊樂場，旋轉木馬，女孩的笑臉。
也隻有奇跡，可以將她留下來，從黎明到黃昏。
2015年9月21日14點20分，我的微信裏收到了常順兄弟發來的一條留言：
新哥，孩子永遠地走了，永遠與我們再見了。
她雖然不能說話，但她自己也知道自己的時間不多了，不想在醫院走。
當我們說回家時，她的眼角流淚了，我懂她的意思。
回到家已經是很晚了。
她靜靜地躺在床上，吃力地動了動眼睛，眼角流著淚水，她也不舍得。
但疾病讓她離開，新哥，我知道有太多的人在關心我的女兒，但我不敢這個時候麵對大家，請新哥理解。
祝好人一生平安！
新哥，請原諒我。
很多時候，奇跡都沒有發生。
那個會跟著嶽雲鵬唱“啊啊五環，你比四環多一環”的小女孩，那個會因為白雪公主被毒蘋果毒死而抱著被子哭半天的小公主，那個在爸爸媽媽出門時會奶聲奶氣地說一句“一路有風”的小女兒，還是去了極樂世界。
天堂裏，有沒有車來車往？
人終究不如螻蟻，昆蟲還能夠成為一顆琥珀，永久定格。
可是人呢？
所以我們才不斷地問：
故事，真的就這樣結束了？
他們，真的就這樣永別了？
我們，真的就無法再見了？
連一聲“回來了”和“嗯”的問答都成了一種奢侈。
心無掛礙。
無掛礙故，無有恐怖。
遠離顛倒夢想，究竟涅槃。